Maja (ur. 3.01.2011 r.) cierpi na rdzeniowy zanik mięśni SMA. Nie może chodzić i jest bardzo słaba. Z pomocą mamy, podtrzymującej jej główkę, może usiąść na chwilę, ale to też jest dla niej bardzo męczące – Maja po chwili chce już iść spać.
Ciężka choroba
Choroba zaczęła się ujawniać po szóstym miesiącu życia Mai. Do tego czasu dziewczynka rozwijała się dobrze. Pierwszymi objawami, które niepokoiły rodziców, były przykurcze w kolanach. Wykonane w porę badanie genetyczne dało szansę na rozpoczęcie leczenia, bo rdzeniowy zanik mięśni jest chorobą niezwykle groźną i postępującą.
Pomóżmy Mai!
SMA jest chorobą genetyczną, na którą nie ma leku. Dziecko cierpiące na nią wymaga intensywnej i systematycznej rehabilitacji oraz sprzętu medycznego, usprawniającej gimnastyki, masażu i ćwiczeń na przyrządach. Bez tego choroba może dotknąć mięśnie odpowiedzialne za odżywianie i oddychanie, co ostatecznie może doprowadzić do śmierci. Nie odkładajmy pomocy Mai na później!
Opinie
Na razie nie ma słów wsparcia.